Farzandim bipolyar buzilmaydimi?

Bipolyar buzilishning genetikasi

Agar sizda bipolyar buzuqlik bo'lsa va farzandlaringiz borligini ko'rib chiqsangiz, ehtimol o'zingizdan so'ragan savollardan biri sizning bipolyar buzuqligingizni bolaga o'tkazib yuboradimi. Bipolyar buzuqlik merosxo'rlikmi? Bipolyar buzuqlikda genetika qanday rol o'ynaydi?

Bipolyar buzuqlikning irsiy miomasi bormi?

Biz bipolyar buzilish oilalarda ishlashi mumkinligini ma'lum qildik va endi, genomik ketma-ketlik bilan bu kasallikdagi genetik omillarning mumkin bo'lgan o'rni haqida bilib oldik.

Qo'llanuvchilikning roli oilaviy va ikkiyuzlamachilardan aniq bo'lsa-da, keyingi tadqiqotlar zarur.

Bipolyar buzilmasin rivojlanishining umr bo'yi xavfi, aniqlanishiga qarab, 1 va 4 foizni tashkil etadi, chunki tashxis qo'yilgan yoshdagi 18 yoshda.

Keling, oilaviy tarix va bipolyar buzuqlik haqida nimalarni bilib olaylik, keyin esa genetik mutaxassilar ikkala bipolyar buzuqlik va boshqa ruhiy kasalliklarda ayrim genlarning rolini aniqlashdi.

Bipolyar buzilishning oilaviy tarixi

Bipolyar buzilish, umuman, oilaviy tarix jadvallarini ko'rib chiqishga asoslangan ruhiy kasalliklarning eng ko'p tarqalgan kasalliklaridan biri hisoblanadi. Misol uchun, bipolyar buzuqlik bilan yuqori oilaviy aloqani topgan bir tadqiqot natijalari:

Ko'pgina boshqa tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, bipolyar buzilish oilalarda ishlaydi. Bipolyar buzilishning o'ziga xos jihatlari oilalarda, jumladan kasallikning boshlanishi ( mania va boshqalar depressiya), epizod chastotasi, psixoz , suiqasdlik, tez-tez velosiped, spirtli ichimliklarni ishlatish buzilishi, vahima buzilishi va ta'sirchanligi (yoki lityum va boshqa dorilar kabi dorilargacha etishmasligi.

Bipolyar buzilishning boshlanishi yoshi, odatda, og'irroq bipolyar buzuqligi bo'lgan ota-onasi yoki bobosi bo'lgan bolalar uchun yosh bo'ladi.

Genetika va atrof-muhit va bipolyar buzilmasin (Tabiat va boshqalar tarbiyasiga qarshi munozarasi)

Bipolyar buzuqlik oilalarda ishlayotganida quyidagi savol tug'iladi: Genetika bilan bog'liq bo'lgan xavfning o'sishi (o'ziga xos gen kombinatsiyasi) yoki uning o'rniga muhit. Ikkala mexanizm ham, ehtimol, o'ynashda va bipolyar buzilishning sababi bo'lishiga olib keladi .

Bipolyar buzilishning genetikasi

Oilalarda ishlayotgan bo'lsa-da, aniq genetik xavf omillarini aniqlash qiyin. Bipolyar buzuqlikning genetikasiga qarashli tadqiqotlar bitta genni topa olmadi (masalan, mistik fibroz bilan ham bog'liq). Aksincha, ko'p sonli genlar (poligenik) bo'lgan bir necha xromosomalar mavjud. bu kasallikning sezuvchanligini oshirishda kichik ta'sirga ega.

ANK3, CACNA1C, NCAN, ODZ4 kabi genlardagi variantlar sezuvchanlikni oshiradi, lekin genetik xavfning juda kichik bir qismini tushuntiradi. Bundan tashqari, ushbu "xavfli allele" bo'lgan odamlarning aksariyati bipolyar buzilmaydi.

Genetika va Bipolyar Dori vositalariga javob

Genetika haqidagi yangi tushunchamiz bilan alohida ta'kidlangan narsa, genetika insonning bipolyar buzuqlik uchun dorilarga qanday ta'sir qilishida rol o'ynashi mumkin. Misol uchun, CYP206 genining ikki faol bo'lmagan nusxasi bo'lganlar respiradon va aripiprazol kabi dorilarning zaif metabolizatorlari bo'lishi mumkin.

Yuqorida ta'kidlab o'tilganidek, lityum kabi giyohvand moddalarga oilaning ichida ishlashi mumkin.

Bipolyar buzuqlikning genetikasi va boshqa ruhiy kasalliklarning buzilishi

Genetika sezuvchanlik nuqtai nazaridan ularning bipolyar buzuqlik va shizofreniya , shizoaffektiv buzuqlik va depressiya bilan farqlangan genlar o'rtasidagi farqlar ketma-ket ekanligi qayd etilgan.

Bipolyar buzuqlik bo'lsa bolangiz bormi?

Bipolyar buzilgan bemorlarda bolalarda bipolyar buzilish xavfi yuqori ekanligini bilish, buzilishi bo'lgan ota-onalar bolalarga ega bo'lishi kerakmi?

Bu to'g'ri yoki noto'g'ri javobga ega bo'lmagan savol. Ko'pchilik tibbiy sharoitlar mavjud bo'lib, ular irsiy jihatlarga ega bo'lishi mumkin. Bundan tashqari, bolaning bipolyar buzilishi rivojlanishiga "kafolat beruvchi" bitta gen yoki gen registri yo'q.

Shuni ta'kidlash kerakki, ruhiy kasalliklarni buzadigan bola rivojlanishi juda yaxshi bajarilmaydi.

Ota-onalar nima qilish kerakligini to'g'ri javob, o'zlariga va kelajak farzandlariga yaxshi bo'ladi. Agar siz oilaviy tarixingiz borligini bilsangiz, bolaning kuzatuvida mani epizod paydo bo'lishidan oldin vaziyatni bilib olish uchun har qanday alomat yoki semptom ko'rsatishi kerak.

Genetika, irsiy va bipolyar buzilish bo'yicha pastki qator

Bipolyar buzilishning rivojlanishida genetik ahamiyatga ega ekanligi ravshanki, lekin bu rol poligenik (ko'plab turli genlar tomonidan biroz nazorat qilinadigan) va juda murakkab ko'rinadi. Boshqacha aytganda, bipolyar buzilishiga sabab bo'lgan bir yoki bir nechta genlarning farqlari yo'q, aksincha, bipolyar buzilishni rivojlanish uchun odamning sezuvchanligini oshirishi mumkin bo'lgan turli xil genlar kombinatsiyasi. Ota-onalarning buzilishi ota-ona bo'lishni to'xtatishga sabab bo'lmaydi. Bolalarda bipolyar buzuqlik uchun qizil bayroqlar va buzilishning turli shakllari haqida bilishni xohlashingiz mumkin.

> Manbalar:

Alsabban, S., Rivera, M. va P. McGuffin. Bipolyar buzuq genlarni genom-keng tadqiqotlari. Joriy Psixiatriya Xisoboti . 2011 yil. 13 (6): 522-7.

> Charney, A., Ruderfer, D., Stahl, E. va boshq. Bipolyar buzilishning klinik pastki fontlari orasidagi genetik heterojenlik uchun dalillar. Tarjima psixiatriyasi . 2017. 7 (1): e993.

Craddock, N. va P. Sklar. Bipolyar buzilishning genetikasi. Lancet . 381 (9878): 1654-62.

> Goes, F. Bipolyar buzilmasin genetikasi: Oxirgi yangilanish va kelajakdagi yo'nalishlar. Shimoliy Amerika Psixiatriya Klinikalari . 2016. 39 (1): 139-55.

> Kerner, B. Bipolyar buzilish genetika bilan chambarchas tushunish. Psixiatriya frontieri . 6: 105.