Bolaning rivojlanishi nimani belgilaydi? Bolaning kimga aylanishiga hissa qo'shadigan har qanday ta'sirni hisobga olish mumkin bo'lmasa-da, qanday tadqiqotchilar eng muhim omillarga qarashadi. Bularga genetika, ota-ona, tajriba , do'stlar, oila, ta'lim va munosabatlar kiradi. Ushbu omillarning rolini tushunib, tadqiqotchilar bunday ta'sirlarning rivojlanishga qanday hissa qo'shishlarini yaxshiroq bilishadi.
Ushbu ta'sirlarni qurilish bloklari deb tasavvur qiling. Aksariyat odamlar bir xil asosiy qurilish bloklariga ega bo'lishlariga qaramasdan, bu qismlar cheksiz ko'p yo'llar bilan to'planishi mumkin. O'zingizning umumiy shaxsingizni ko'rib chiqing. Sizning bugungi kundagi yoshingiz genetik fon tomonidan shakllantirildi va hayot tajribangizning natijasi qancha edi?
Bu savol yuzlab yillar davomida faylasuflar, psixologlar va o'qituvchilarni hayratda qoldirdi va tez-tez tabiat va qarama-qarshiliklar deb ataladi. Biz tabiatning natijasi (genetik fonimiz) yoki tarbiya olamizmi (bizning muhitimiz)? Bugungi kunda ko'pchilik tadqiqotchilar bolalarning rivojlanishi tabiatning ham, tarbiyasida ham murakkab o'zaro bog'liqligini o'z ichiga oladi. Rivojlanishning ayrim jihatlari biologiyadan kuchli ta'sir ko'rsatishi mumkin bo'lsa-da, atrof-muhitga ta'siri ham rol o'ynashi mumkin. Masalan, jinsiy rivojlanishning boshlanishi qachonki, irsiy qudratlilikning natijalari ko'p bo'lsa, lekin oziqlanish kabi atrof-muhit omillari ham ta'sir ko'rsatishi mumkin.
Hayotning eng qadrli daqiqalaridan boshlab, irqiy va atrof muhitning o'zaro ta'siri bolalar kim ekanligini va ular kim bo'lishini shakllantirish uchun ishlaydi. Genetika ko'rsatmalari, agar bola o'z ota-onasidan meros qilib olishi, rivojlanish uchun yo'l xaritasini belgilashi mumkin bo'lsa-da, atrof-muhit bu yo'nalishlarning qanday ifodalanganligini, shakllantirilganligini yoki qandaydir sustkashlikni keltirib chiqarishi mumkin.
Tabiat va murakkablikning murakkab o'zaro munosabati muayyan vaqtlarda yoki muayyan davrlarda yuzaga kelmaydi; u qat'iy va umrboddir.
Ushbu maqolada biz biologik ta'sirlar bolalar rivojlanishini shakllantirishga qanday yordam berayotganiga batafsil to'xtalamiz. Bizning tajribamiz genetika bilan qanday aloqa qilish va bolalar psixologiyasiga va rivojlanishiga ta'sir ko'rsatishi mumkin bo'lgan ayrim genetik kasalliklarni o'rganish haqida ko'proq bilib olamiz.
Eng ilg'or rivojlanish davri
Bolaning rivojlanishi boshidanoq erkak jinsiy hujayrasi yoki sperma ayol jinsiy hujayralari yoki ovumning tashqi tashqi qoplamasiga kirganda boshlanadi. Spermatozoidlar va tuxum hujayralarida inson hayoti uchun rejalashtirilgan xromosomalar mavjud. Ushbu xromosomalarda mavjud bo'lgan genlar, butun hayotni o'z ichiga olgan genetik kodni yoki yo'riqnomani o'z ichiga olgan DNK (deoksiriboronikin kislotasi) deb nomlanadigan kimyoviy tuzilishdan iborat. Spermatozoidlardan tashqari, organizmdagi barcha hujayralar 46 xromosomadan iborat. Siz taxmin qilishingiz mumkinki, spermatozoidlar va xo'rozlar tarkibida faqat 23 xromosomalar mavjud. Bu ikkala hujayralar uchrashganda, hosil bo'lgan yangi organizmning to'g'ri 46 xromosomaga ega bo'lishini ta'minlaydi.
Atrof-muhit gen ekspiratsiyasiga qanday ta'sir qiladi?
Shunday qilib, har ikkala ota-onadan chiqqan genetik ko'rsatmalar qanday qilib bolaning rivojlanishi va ular qanday xususiyatlarga ega bo'lishiga ta'sir qiladi?
Buni to'liq tushunish uchun, birinchi navbatda, bolaning genetik merosini va ushbu genlarning haqiqiy ifodasini farqlash muhimdir. Bir genotip, insonning merosi bo'lgan barcha genlarni anglatadi. Fenotip bu genlarni aslida ifodalanganligi. Fenotip, balandlik va rang yoki ko'z kabi jismoniy xususiyatlarni, shuningdek utqinlik va extroversion kabi fizikaviy xususiyatlarni o'z ichiga olishi mumkin.
Sizning genotipingiz bolalarning o'sishi uchun rejani ifodalasa ham, bu qurilish bloklari birgalikda joylashtirilishi bu genlarning qanday ifoda etilishini belgilaydi. Buni bir uyni qurish kabi o'ylab ko'ring.
Xuddi shu rejalar juda o'xshash ko'rinadigan turli xil uylarga olib kelishi mumkin, ammo qurilish vaqtida foydalaniladigan moddiy va rang tanlashga asoslangan muhim farqlarga ega.
Qanday omillar ta'sir qiladi?
Bir genning ifoda etilishi yoki yo'qligi ikki xil narsaga bog'liq: genning boshqa genlar bilan o'zaro ta'siri va genotip va atrof-muhit o'rtasidagi doimiy shovqin.
- Genetik o'zaro ta'sirlar: Ba'zida genlar ziddiyatli axborotga ega bo'lishi mumkin va aksariyat hollarda bitta gen dominantlik uchun kurashda g'alaba qozonadi. Ayrim genlar qo'shimcha modda bilan ishlaydi. Misol uchun, agar bolaning bir ota-onasi va bir qari ota-onasi bo'lsa, bola o'rtacha balandlikda farqni ajratib qo'yishi mumkin. Ba'zi hollarda ba'zi genlar dominant-resessiv modelga mos keladi. Ko'z rangi - ishdagi dominant-retsessiv genlarning bir misoli. Jigarrang ko'zlar uchun gen dominant va ko'k ko'zlar uchun gen resessivdir. Agar ota-onalar dominant jigarrang ko'z genini pastga tushirsa, boshqa ota-onalar ko'ngil ko'zning genini pastga qo'ysa, dominant gen yutib olinadi va bolaning jigarrang ko'zlari bo'ladi.
- Gen - Atrof-muhitga ta'sir o'tkazish: Bolaning utero va uning butun hayoti davomida ta'sir qolgan muhit, genlar qanday ifoda etilganini ham ta'sir qilishi mumkin. Masalan, uterolda zararli preparatlarga ta'sir qilish, bolaning keyingi rivojlanishiga dramatik ta'sir qilishi mumkin. Boylik atrof-muhit omillaridan ta'sirlanishi mumkin bo'lgan genetik xususiyatning yaxshi namunasidir. Bolaning genetik kodi uzunlik bo'yicha ko'rsatmalar berishi mumkin bo'lsa-da, bolaning yomon ovqatlanishi yoki surunkali kasallik mavjudmi, bu balandlikning ifodalanganligi bostirilishi mumkin.
Genetika anormalliklari
Genetika yo'riqnomalari bejiz emas va vaqti-vaqti bilan izdan chiqib ketishi mumkin emas. Ba'zida spermatozoid yoki tuxum hujayrasi paydo bo'lganda, xromosomalarning soni bir xil bo'linishi mumkin, bu organizmning an'anaviy 23 xromosomadan ko'p yoki ozroq bo'lishiga olib keladi. Ushbu anormal hujayralaridan biri odatdagi hujayra bilan qo'shilsa, natijada zigota xromosomalarning tengsiz soni bo'ladi. Tadqiqotchilarning fikriga ko'ra, shakllangan barcha zigotlarning yarmidan ko'pi 23 xromosomaga ega, ammo ularning aksariyati o'z-o'zidan bekor qilingan va hech qachon to'liq tug'ilmagan chaqaloqqa aylanadi.
Ba'zi hollarda chaqaloqlar anormal xromosomalarning soni bilan tug'iladi. Har holda, natija bir necha farqlovchi xususiyatlarga ega bo'lgan bir xil sindromdir.
Jinsiy xromosomalarning anormalliklari
Yangi tug'ilgan chaqaloqlarning katta qismi, o'g'il bolalar va qizlarning kamida bitta X xromosomasiga ega. Ba'zi hollarda, har 500 ta tug'ilishda 1 yoshga to'lgan bolalar xromosoma etishmaydigan yoki qo'shimcha xromosomalar bilan tug'iladi. Klinefelter sindromi, Fragile X sindromi va Turner sindromi - bu jinsiy xromosomalarni o'z ichiga olgan anormalliklarning misollari.
Kleinfelter sindromi qo'shimcha X xromosomasi bilan bog'liq bo'lib, ikkilamchi jinsiy belgilar rivojlanishining yo'qligi va ta'lim imkoniyatlari bilan bog'liq.
Frajil X sindromi X xromosomasining bir qismi boshqa xromosomalar bilan bunday zararli hujayradan chiqib ketish xavfi ostida bo'lgan nozik bir zanjir bilan biriktirilganda yuzaga keladi. U erkaklar va urg'ochilarga ta'sir qilishi mumkin, ammo ta'sir o'zgarishi mumkin. Xirillagan X ning ayrimlari har qanday belgilar bo'lsa, ozgina bo'lsa, boshqasi esa engil va zaif zaiflashadi.
Turner sindromi faqatgina bitta jinsiy xromosoma (X xromosomasi) mavjud bo'lganida sodir bo'ladi. Bu faqat ayollarga ta'sir qiladi va qisqa bo'yli, "og'riyotgan" bo'yniga va ikkinchi darajali jinsiy xususiyatlarga ega bo'lmasligiga olib kelishi mumkin. Turner sindromi bilan bog'liq bo'lgan psixologik buzilishlarni o'rganishdagi nogironlik va yuz ifodasi orqali etkazilgan his-tuyg'ularni aniqlashda qiyinchilik mavjud.
Daun sindromi
Eng keng tarqalgan xromosoma buzilishi turi trizomi 21 yoki Down sindromi deb ataladi. Bunday holatda, bolaning normal xolosomalar o'rniga 21 xromosomaning uchta xromosomalari mavjud. Down sindromi dumaloq yuz, ko'zli ko'zlar va qalin tilni o'z ichiga oladi. Down sindromi bo'lgan shaxslar ham boshqa jismoniy muammolarga, shu jumladan yurak nuqsonlari va eshitish muammolariga duch kelishi mumkin. Deysan sindromi bo'lgan deyarli barcha insonlar aqliy qobiliyatining yomonlashuvini boshdan kechirmoqda, ammo aniq zo'ravonlik sezilarli darajada farq qilishi mumkin.
Final tushunchalar
Darhaqiqat, genetika bolaning qanday rivojlanishiga katta ta'sir ko'rsatadi. Shunga qaramay, genetika bolaning hayotini tashkil etuvchi murakkab jumboqning faqatgina bir qismi ekanini unutmaslik kerak. Atrof-muhit o'zgaruvchilari, shu jumladan ota-onalar , madaniyat, ta'lim va ijtimoiy munosabatlar hayotiy ahamiyatga ega.
Manbalar
Berger, KS (2000). Rivojlanayotgan shaxs: bolalik va o'smirlik orqali. Nyu-York: qimmatbaho nashriyotlar.
Klinefelter, HF (1986). "Klinefelter sindromi: tarixiy rivojlanish va rivojlanish". Janubiy Med J 79 (45): 1089-1093.
Miko, I. (2008) Genetika ustunligi: genotip-fenotip munosabatlari. Tabiiy ta'lim 1 (1)
Milliy tibbiyot kutubxonasi (2007). Genetika Bosh sahifa Reference: Triple X sindromi.
Turner sindromi. Encyclopedia Britannica.